泮托拉唑不能用于已知對該藥的某種成分過敏的患者。中、重度肝腎功能障礙的患者禁用根除幽門螺桿菌感染的聯(lián)合療法，因為目前尚缺乏聯(lián)合療法對這類患者療效及安全性的臨床經驗。那么潘妥洛克(泮托拉唑腸溶片)的藥物相互作用主要有什么？

泮托拉唑腸溶片不會含有任何激素，患者可以放心使用，泮托拉唑腸溶片通過特異性地作用于胃粘膜壁上，降低壁細胞中的HK---ATP酶的活性，從而有效抑制胃酸的分泌，與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對細胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。藥效是因人而異的，藥效的發(fā)揮和患者的身體素質有很大的關系。

潘妥洛克(泮托拉唑腸溶片)的藥物相互作用主要有：

1、本品可能減少生物利用度取決于胃內PH值的藥物(如酮康唑)的吸收。請注意，這也適用于口服本品之前的短暫時間內所應用的藥物。

2、泮托拉唑的活性成份在肝臟內通過細胞色素P450酶系代謝，因此凡通過該酶系代謝的其它藥物均不能除外與之有相互作用的可能性。然而對許多這類藥物進行專門檢測，如卡馬西平、咖啡因、安定、雙氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛爾、萘普生、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、吡羅昔康、茶堿、華法林和口服避孕藥等，卻未觀察到泮托拉唑與之有明顯臨床意義的相互作用。

3、泮托拉唑與同時使用的抗酸藥也沒有相互作用。對泮托拉唑與同時服用的抗生素(克拉霉素，甲硝唑，阿莫西林)進行人體動力學研究，未發(fā)現(xiàn)有臨床意義的相互作用。

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（實習編輯：賴柳君）