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培哚普利吲達(dá)帕胺片有什么樣的藥理毒理?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/7 13:19:45
    導(dǎo)讀:培哚普利吲達(dá)帕胺片的藥理毒理是:是一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACE抑制劑),血管緊張素轉(zhuǎn)化酶能使血管緊張素I轉(zhuǎn)化成有收縮血管作用的血管緊張素II。

培哚普利吲達(dá)帕胺片(百普樂(lè)),口服后吸收迅速,吸收量為服用量的65-70%。那么,培哚普利吲達(dá)帕胺片有什么樣的藥理毒理?

培哚普利吲達(dá)帕胺片的藥理毒理是:

1.培哚普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACE抑制劑),血管緊張素轉(zhuǎn)化酶能使血管緊張素I轉(zhuǎn)化成有收縮血管作用的血管緊張素II。除此該酶能刺激腎皮質(zhì)分泌醛固酮,還能使具有舒張血管功能的緩激肽降解為無(wú)活性的七肽。裴多普利通過(guò)它的活性代謝產(chǎn)物--培哚普利拉產(chǎn)生作用。其他的代謝產(chǎn)物均無(wú)活性。因此本品可引起:

-醛固酮分泌的減少。

-由于醛固酮不能產(chǎn)生負(fù)反饋而出現(xiàn)血漿腎素活性的增高。

-長(zhǎng)期治療可通過(guò)對(duì)血管床肌肉和腎臟優(yōu)先作用使總外周血管阻力下降,不伴有水鹽潴留或反射性心動(dòng)過(guò)速。

2.吲達(dá)帕胺是一種帶有吲哚環(huán)的磺胺衍生物,藥理活性與噻嗪類(lèi)利尿劑有關(guān)。吲達(dá)帕胺抑制腎皮質(zhì)稀釋段對(duì)鈉的重吸收。它增加尿中鈉和氯的排出,并且輕度增加鉀、鎂的排出,因此可增加尿量,具有抗高血壓的作用。

有兩種東西喪失后才發(fā)現(xiàn)它們的價(jià)值青春和健康,以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請(qǐng)登錄方舟健客,這里我們有專(zhuān)業(yè)的醫(yī)生為您解答。如您有需要可到方舟健客購(gòu)買(mǎi),或者您可以先咨詢(xún)我們的在線(xiàn)客服。我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111,歡迎您撥打咨詢(xún)。

(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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