培哚普利吲達(dá)帕胺片(百普樂(lè)),口服后吸收迅速,吸收量為服用量的65-70%。那么,培哚普利吲達(dá)帕胺片有什么樣的藥理毒理?
培哚普利吲達(dá)帕胺片的藥理毒理是:
1.培哚普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACE抑制劑),血管緊張素轉(zhuǎn)化酶能使血管緊張素I轉(zhuǎn)化成有收縮血管作用的血管緊張素II。除此該酶能刺激腎皮質(zhì)分泌醛固酮,還能使具有舒張血管功能的緩激肽降解為無(wú)活性的七肽。裴多普利通過(guò)它的活性代謝產(chǎn)物--培哚普利拉產(chǎn)生作用。其他的代謝產(chǎn)物均無(wú)活性。因此本品可引起:
-醛固酮分泌的減少。
-由于醛固酮不能產(chǎn)生負(fù)反饋而出現(xiàn)血漿腎素活性的增高。
-長(zhǎng)期治療可通過(guò)對(duì)血管床肌肉和腎臟優(yōu)先作用使總外周血管阻力下降,不伴有水鹽潴留或反射性心動(dòng)過(guò)速。
2.吲達(dá)帕胺是一種帶有吲哚環(huán)的磺胺衍生物,藥理活性與噻嗪類(lèi)利尿劑有關(guān)。吲達(dá)帕胺抑制腎皮質(zhì)稀釋段對(duì)鈉的重吸收。它增加尿中鈉和氯的排出,并且輕度增加鉀、鎂的排出,因此可增加尿量,具有抗高血壓的作用。
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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)
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