維格列汀片用于治療2型糖尿病。主要成分為維格列汀?；瘜W(xué)名：1-[[(3一羥基一l一金剛烷基)氨基]乙?；鵠-2-氰基一(S)-四氫吡咯烷。那么，維格列汀片與雷米普利合用會(huì)怎樣呢？

維格列汀片進(jìn)食后血漿藥物達(dá)峰濃度Cmax降低19%，這種變化沒有臨床意義，因此維格列汀進(jìn)食或不進(jìn)食均可給藥。維格列汀片在高血糖期間，維格列汀片通過升高腸降血糖素水平，維格列汀片具有增加胰島素/胰高血糖素的比率，維格列汀片會(huì)導(dǎo)致空腹和餐后肝臟葡萄糖生成量減少，進(jìn)而降低血糖。

維格列汀片的絕對生物利用度在85%。維格列汀片與血漿蛋白的結(jié)合率較低（9.3%），維格列汀片可均勻地分布在血漿和紅細(xì)胞中。維格列汀片在靜脈給藥后，維格列汀片的平均穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為71升，維格列汀片能夠分布到體循環(huán)外。

維格列汀片已知GLP-1水平升高能導(dǎo)致消化道排空延遲，但這一現(xiàn)象在維格列汀給藥后并未出現(xiàn)。維格列汀片空腹口服給藥后，維格列汀片能夠迅速吸收，維格列汀片的血漿藥物峰濃度出現(xiàn)在給藥后1.7時(shí)。維格列汀片的食物能夠略微延遲達(dá)峰時(shí)間至2.5小時(shí)，但是并不改變藥物的總暴露水平（AUC）。

維格列汀片與雷米普利合用：在健康受試者中還進(jìn)行了維格列汀與雷米普利的藥物間相互作用研究。在這些研究中，將上述藥物與維格列汀同時(shí)使用后，未觀察到有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘麗冰）