思美泰為近白色腸溶薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。思美泰的主要成份為丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸。那么，思美泰的注意事項有哪些呢？

思美泰口服在腸道吸收，并使腺苷蛋氨酸的血漿濃度明顯提高。思美泰肌肉注射后幾乎完全吸收（96%）；思美泰45分鐘后腺苷蛋氨酸的血漿值達到最高水平。思美泰用同位素方法進行動物實驗表明，思美泰口服后可以促使肝臟甲基水平升高等。

思美泰口服通過內(nèi)源性代謝途徑（轉(zhuǎn)甲基反應，轉(zhuǎn)硫基反應，脫羧基反應等）被機體利用。思美泰靜脈注射在人體的藥代動力學屬于雙指數(shù)型，分為兩個階段：一個階段是迅速分布到各組織，另一個階段是消除階段，思美泰的半衰期大約為90分鐘。思美泰口服后大約一半以原形從尿液排泄。思美泰只有極少量與血漿蛋白結(jié)合。

思美泰的注意事項：本品為腸溶片劑，在十二指腸內(nèi)崩解，須在臨服前從包裝中取出，必須整片吞服，不得嚼碎。為使本品更好地吸收和發(fā)揮療效，建議在兩餐之間服用。有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者必須在醫(yī)生指導下服用本品，并注意血氨水平。請不要使用過期藥品。請遠離熱源。若口服片包裝鋁箔出現(xiàn)微小裂口，片劑由白色變?yōu)槠渌伾珪r，應將本品連同整個包裝去藥房退換。對駕駛或操作機械的能力無影響。

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（實習編緝：張桂平）