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服用嗎替麥考酚酯分散片過量會(huì)怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/19 1:48:03
    導(dǎo)讀:嗎替麥考酚酯分散片是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑。嗎替麥考酚酯分散片對(duì)腎移植后排斥反應(yīng)的預(yù)防和難治性排斥的治療極其有效。

嗎替麥考酚酯分散片為白色至類白色片。嗎替麥考酚酯分散片的主要成分為嗎替麥考酚酯。那么,服用嗎替麥考酚酯分散片過量會(huì)怎樣呢?

嗎替麥考酚酯分散片是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑。嗎替麥考酚酯分散片可抑制鳥嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑。嗎替麥考酚酯分散片對(duì)淋巴細(xì)胞具有高度選擇作用。嗎替麥考酚酯分散片對(duì)腎移植后排斥反應(yīng)的預(yù)防和難治性排斥的治療極其有效。

嗎替麥考酚酯分散片對(duì)腎移植病人口服,其吸收不受食物影響,但進(jìn)食后血MPA最大濃度(Cmax)將降低40%。嗎替麥考酚酯分散片由于肝腸循環(huán)作用,嗎替麥考酚酯分散片服藥后6—12小時(shí)將出現(xiàn)第二個(gè)血漿MPA濃度高峰,嗎替麥考酚酯分散片與消膽胺(4克,一天三次)同時(shí)服用將使MPA曲線下面積減少約40%,表明MPA通過肝腸循環(huán)的量很多。

嗎替麥考酚酯分散片是麥考酚酸(MPA)的2-乙基酯類衍生物,嗎替麥考酚酯分散片口服后迅速大量吸收,嗎替麥考酚酯分散片代謝為活性成分MPA。嗎替麥考酚酯分散片口服平均生物利用度為靜脈注射的94%。嗎替麥考酚酯分散片口服后在循環(huán)中測不出MMF。

嗎替麥考酚酯分散片的藥物過量:在人類尚無MMF藥物過量的報(bào)道。血透不能清除MPA,當(dāng)MPAG濃度極高時(shí)(]100微克/毫升),能清除小部分MPAG。MPA可通過藥物排出增加(如:給予消膽胺)而得到清除。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

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