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阿那曲唑片正確服用方式是怎樣子?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/19 15:19:45
    導(dǎo)讀:本品在絕經(jīng)后婦女體內(nèi)廣泛代謝,服藥后72小時(shí)內(nèi)只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過(guò)程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。

藥物的服用方法是否正確也是非常關(guān)鍵的一步,對(duì)于藥物的使用來(lái)說(shuō),只有按照正確的使用方法使用才可以有效的治療病癥,如果沒(méi)有正確的使用藥物,即使藥效再好,也是不能發(fā)揮好藥的作用的。那么,阿那曲唑片正確服用方式是怎樣子?

本品為高效,高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。絕經(jīng)后婦女雌二醇的主要來(lái)源為:雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復(fù)合物的作用下轉(zhuǎn)化為雌酮,雌酮隨后轉(zhuǎn)化為雌二醇。減少循環(huán)中的雌二醇水平證明有利于乳腺癌婦女。高度靈敏的分析試驗(yàn)顯示,絕經(jīng)后婦女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平。

安替比林和西咪替丁藥物臨床相互作用的研究表明:本品同其他藥物合用時(shí)不易

引起由細(xì)胞色素P-450所介導(dǎo)的藥物相互作用。對(duì)臨床試驗(yàn)安全性數(shù)據(jù)進(jìn)行回顧,未發(fā)現(xiàn)本品同其他臨床常用藥物之間有明顯的相互作用。含有雌激素的療法可降低本品之藥理作用,故不宜同本品合用。他莫昔芬可能降低本品的藥理作用,故不應(yīng)同本品合用。

本品在絕經(jīng)后婦女體內(nèi)廣泛代謝,服藥后72小時(shí)內(nèi)只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過(guò)程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排出,血漿中主要代謝產(chǎn)物三唑并不抑制芳香化酶活性。

阿那曲唑片是口服用藥,每日一次,每次1片。

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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)

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