凡用藥后產(chǎn)生與用藥目的不相符的并給病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為不良反應(yīng)。那么,阿那曲唑片會(huì)導(dǎo)致乏力的嗎?
阿那曲唑的吸收較快,血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時(shí)內(nèi)(禁食條件下)。絕經(jīng)后婦女的年齡不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)。兒童中尚未進(jìn)行該藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究。阿那曲唑的血漿蛋白結(jié)合率僅為40%。
阿那曲唑清除較慢,血漿清除半衰期為40-50小時(shí),食物輕度影響吸收速度,但不影響吸收程度。當(dāng)每日一次頓服本品片劑時(shí),食物對(duì)藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。服用七天以后血漿濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90~95%,沒有證據(jù)表明阿那曲唑的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是時(shí)間或劑量依賴性的。
本品沒有孕激素樣、雄激素樣及雌激素樣活性。在ACTH激發(fā)試驗(yàn)之前或之后進(jìn)行測(cè)定,本品每日用量達(dá)10mg仍不影響皮質(zhì)醇或醛固酮的分泌。因此服用本品時(shí)無需補(bǔ)充皮質(zhì)激素。如同所有治療決定一樣,乳腺癌婦女及其醫(yī)師應(yīng)評(píng)估治療的相對(duì)獲益和風(fēng)險(xiǎn)。
阿那曲唑片不良反應(yīng)主要包括皮膚潮紅、陰道干澀、頭發(fā)油脂過度分泌、胃腸功能紊亂(厭食、惡心、嘔吐和腹瀉)、乏力、憂郁、頭痛或皮疹等。通常為輕度或中度,容易為病人所耐受。
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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)
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