每一種藥物都有自己的功效,患者要根據(jù)自己自身的情況來選擇用藥,那么,培哚普利片可以用于充血性心力衰竭的嗎?
口服給藥后,培哚普利被迅速吸收并在l小時內達到峰濃度。培哚普利的血漿半衰期為l小時。培哚普利是一種前體藥物。27%口服的培哚普利以活性代謝物培哚普利拉的形式進入血流中。除了活性代謝產(chǎn)物培哚普利拉,培哚普利還產(chǎn)生了五種代謝物,都是無活性的。培哚普利拉在血漿中3-4小時達到峰濃度。
攝取食物降低了培哚普利拉的轉化,即生物利用度,培哚普利應在每日晨起餐前一次服用。已經(jīng)證明培哚普利的劑量與其血漿暴露量間存在線性關系。
未結合的培哚普利拉的分布體積大約是0.2L/Kg,與血漿蛋白的結合非常輕微為20%(主要是與血管緊張素轉化酶結合),但是為濃度依賴性的。培哚普利拉通過尿液清除,其游離部分的消除半衰期大約是17小時,4天內可以達到穩(wěn)態(tài)。
培哚普利拉的消除在老年人、心力衰竭或腎衰竭患者中降低。腎功能不全患者的劑量需要根據(jù)腎臟損害程度(肌酐清除率)進行調整。
培哚普利片用于高血壓與充血性心力衰竭。主要成份為培哚普利叔丁胺鹽4mg,化學名稱:培哚普利叔丁胺鹽,(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氫-1H-吲哚-2-羧酸,叔丁胺鹽(1:1)。
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(實習編輯:李亞君)
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