頭孢拉定膠囊主要成份為頭孢拉定，其化學(xué)名稱為：(6R，7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1，4-環(huán)已烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。那么，頭孢拉定膠囊可以用于嚴(yán)重感染的嗎？

口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，11～18mg/L的血藥峰濃度(Cmax)于給藥后1小時(shí)到達(dá)，血消除半衰期(t1/2β)為1小時(shí)。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%～10%，腦脊液中濃度更低。

本品可透過血-胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán)，少量經(jīng)乳汁排出。血清蛋白結(jié)合率為6%～10%。口服0.5g后6小時(shí)累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄，后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內(nèi)很少代謝，能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。

頭孢菌素可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。與強(qiáng)利尿劑合用可增加腎毒性。與美西林聯(lián)合應(yīng)用，對大腸埃希菌、沙門菌屬等格蘭陰性菌具協(xié)同作用。丙磺舒可延遲本品排泄。

頭孢拉定膠囊用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴(yán)重感染。

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(實(shí)習(xí)編輯：李亞君）