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厄貝沙坦片的規(guī)格是怎樣子的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/1/22 15:08:02
    導讀:厄貝沙坦不抑制血管緊張素轉換酶(ACE激肽酶II),在該酶的作用下能生成血管緊張素-II,也能將緩激肽降解為非活性代謝物。厄貝沙坦的活性不需要代謝激活。

規(guī)格型號是反映商品性質、性能、品質的一系列指標,一般由一組字母和數字以一定的規(guī)律編號組成。如品牌、等級、成分、含量、純度、大小(尺寸、重量)等。那么,厄貝沙坦片的規(guī)格是怎樣子的?

不管血管緊張素-II的來源或合成途徑如何, 它應該能阻斷所有由AT1受體介導的血管緊張素-II的作用。其對血管緊張素-II受體(AT1)選擇性拮抗作用導致了血漿腎素和血管緊張素-II水平的升高和血漿醛固酮水平的降低。給予無電解質紊亂的患者單獨使用推薦劑量的厄貝沙坦時,血清鉀不會受到明顯影響。

厄貝沙坦不抑制血管緊張素轉換酶(ACE激肽酶II),在該酶的作用下能生成血管緊張素-II,也能將緩激肽降解為非活性代謝物。厄貝沙坦的活性不需要代謝激活。

在使用與臨床相關劑量時沒有異常的機體或靶器官毒性作用的證據。在臨床前安全性研究中,高劑量(鼠使用劑量為≥250 mg/kg/日;恒河猴使用劑量為≥100 mg/kg/日)的厄貝沙坦導致了紅細胞參數(紅細胞數,血紅蛋白,血容比積)的減少。在很高劑量時(≥500 mg/kg/日),厄貝沙坦可在鼠和恒河猴中誘導腎臟變性作用(如間質性腎炎,腎小管腫脹,血漿尿素氮和肌酐濃度的升高),被認為是繼發(fā)于該藥的低血壓效應,后者可能導致腎臟灌注不足。而且厄貝沙坦可誘導腎小球旁器的增生/肥厚(當鼠使用劑量為≥90 mg/kg/日 ;恒河猴使用劑量為≥10 mg/kg/日)。所有這些改變被認為是由于厄貝沙坦的藥理作用所致。就厄貝沙坦在人類使用的治療劑量而言,腎小球旁器細胞的增生/肥厚與其無關。

厄貝沙坦片的規(guī)格是:(1)0.15g;(2)0.3g。

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(實習編輯:王博英)

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