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阿立哌唑片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/26 17:23:27
    導(dǎo)讀:阿立哌唑經(jīng)口服后吸收良好,3-5小時(shí)內(nèi)達(dá)到血藥濃度峰值,口服片劑的絕對(duì)生物利用度為87%,其吸收不受食物影響。本品在體內(nèi)分布廣泛,靜脈注射后的穩(wěn)態(tài)分布容積為404L或4.9L/kg。

阿立哌唑片(安律凡)主要成份是阿立哌唑。為藍(lán)色片。批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20061304。那么阿立哌唑片(安律凡)的藥物相互作用是怎么樣的呢?

阿立哌唑經(jīng)口服后吸收良好,3-5小時(shí)內(nèi)達(dá)到血藥濃度峰值,口服片劑的絕對(duì)生物利用度為87%,其吸收不受食物影響。本品在體內(nèi)分布廣泛,靜脈注射后的穩(wěn)態(tài)分布容積為404L或4.9L/kg。在治療濃度下,阿立哌唑及其主要代謝產(chǎn)物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白(主要是白蛋白)結(jié)合率超過(guò)99%。

本品的藥物相互作用是:

1與其它作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物和酒精合用時(shí)應(yīng)慎用。

2阿立哌唑有增強(qiáng)某些降壓藥作用的可能性。

3CYP3A4誘導(dǎo)劑(如卡馬西平)將會(huì)引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低,CYP3A4抑制劑(如酮康唑)或CYP2D抑制劑(如:奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)可以抑制阿立哌唑的消除,使血藥濃度升高。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書(shū)。

以上內(nèi)容僅供參考。如果您需了解本品其它信息,可在方舟健客搜索。如在服用過(guò)程中有任何疑慮,可登陸方舟健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購(gòu)買(mǎi)可撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。歡迎大家選購(gòu)!

(實(shí)習(xí)編輯:楊俊波)

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