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比卡魯胺片的藥理毒性有哪些?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/1/27 14:42:03
    導(dǎo)讀:比卡魯胺片的耐受性良好,多數(shù)患者容易接受,很少有患者因為不良反應(yīng)而停藥,極少出現(xiàn)重度的肝功能變化,這種改變常常是短暫的,但是患者可考慮定期檢查肝功能。

比卡魯胺是一種抗雄性激素的非皮質(zhì)類固醇,它可以作為治療晚期前列腺癌的輔助用藥,也可治療早期前列腺癌。藥品片屬于非甾體類抗雄激素藥物,與黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。那么比卡魯胺片的藥理毒性有哪些?

比卡魯胺片的耐受性良好,多數(shù)患者容易接受,很少有患者因為不良反應(yīng)而停藥,極少出現(xiàn)重度的肝功能變化,這種改變常常是短暫的,但是患者可考慮定期檢查肝功能。比卡魯胺片是一種外科去勢手術(shù)或抗雄激素就是黃體激素釋放激素類似物聯(lián)合療法等前列腺癌治療方案頗具吸引力的一種替代手段,是當(dāng)今前列腺癌治療藥物中評價好的藥物之一。

比卡魯胺片的藥理毒性:比卡魯胺是一種強(qiáng)效的抗雄激素藥物,并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑。動物靶器官變化,包括動物中(間質(zhì)細(xì)胞,甲狀腺,肝臟)腫瘤誘發(fā)與這些作用相關(guān)。在人體,酶誘導(dǎo)作用還未發(fā)現(xiàn)。臨床前試驗的結(jié)果被認(rèn)為與晚期前列腺癌病人治療無相關(guān)性。細(xì)精管的萎縮是抗雄激素類藥物可以預(yù)期的作用,在所有種屬的試驗動物中都有觀察到。對大鼠進(jìn)行12個月重復(fù)給藥毒性研究之后24周,其睪丸萎縮可以完全恢復(fù);而在生殖研究中,在給藥11周后7周,其功能即可恢復(fù)。故在男性中推斷會有亞生育力期或無生育力期。

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(實習(xí)編輯:賴柳君)

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