欣百達(dá)(鹽酸度洛西汀腸溶膠囊)主要組成成分鹽酸度洛西汀，內(nèi)容物為白色或類(lèi)白色球狀腸溶顆粒。用于治療抑郁癥。欣百達(dá)(鹽酸度洛西汀腸溶膠囊)屬新型雙遞質(zhì)抗抑郁藥，能對(duì)人腦中兩種重要的神經(jīng)遞質(zhì)—五羥色胺和去甲腎上腺素進(jìn)行雙重作用，從而有效地治療抑郁的情緒癥狀和軀體癥狀。那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊在人體作用多久？

欣百達(dá)(鹽酸度洛西汀腸溶膠囊)主要用于治療嚴(yán)重抑郁癥、廣泛性焦慮癥、婦女應(yīng)激性尿失禁癥以及緩解糖尿病外周神經(jīng)病性疼痛和纖維肌痛這5種神經(jīng)病學(xué)相關(guān)疾病。

度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時(shí)(變化范圍為8-17小時(shí))，在治療范圍之內(nèi)其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與劑量成正比。一般于服藥3天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。度洛西汀主要經(jīng)肝臟代謝。

吸收與分布—口服欣百達(dá)(鹽酸度洛西汀腸溶膠囊)吸收完全。平均滯后2小時(shí)，藥物開(kāi)始被吸收，口服6小時(shí)后度洛西汀達(dá)到最大血漿濃度。進(jìn)食不影響最大血漿濃度，但是將延遲達(dá)峰時(shí)間6—10小時(shí)，略微降低吸收程度，約10%。

晚間一次服藥與晨間一次服藥相比，度洛西汀的吸收滯后3小時(shí)，表觀清除增加1/3.表觀分布容積平均為1640升。度洛西汀與人體血漿蛋白有高度親和性(>90%)，主要與白蛋白和α1一酸性糖蛋白結(jié)合。目前還未評(píng)價(jià)度洛西汀和其他高蛋白結(jié)合藥物之間是否有藥物相互作用，肝或腎功能不全不影響度洛西汀的血漿蛋白結(jié)合。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳琳）