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聯(lián)苯雙酯滴丸不加速血液中ALT的失活嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/27 21:07:03
    導(dǎo)讀:聯(lián)苯雙酯滴丸口服吸收約30%,肝臟首關(guān)作用下迅速被代謝轉(zhuǎn)化。24小時(shí)內(nèi)70%左右自糞便排出。滴丸劑的生物利用度為片劑的1.25~2.37倍。

聯(lián)苯雙酯滴丸,主要成分為聯(lián)苯雙酯,聯(lián)苯雙酯是治療病毒性肝炎和藥物肝損傷引起轉(zhuǎn)氨酶升高的常用藥物。那么,聯(lián)苯雙酯滴丸不加速血液中ALT的失活嗎?

聯(lián)苯雙酯滴丸為糖衣滴丸,聯(lián)苯雙酯滴丸的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反映。聯(lián)苯雙酯滴丸對(duì)細(xì)胞色素P450酶活性有明顯誘導(dǎo)作用,從而加強(qiáng)對(duì)四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對(duì)部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。對(duì)HbsAg及HbeAg無陰轉(zhuǎn)作用,也不能使腫大的肝脾縮小。

聯(lián)苯雙酯滴丸為治療肝炎的降酶藥物,是合成五味子丙素時(shí)的中間體,臨床上主要用于慢性遷延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化學(xué)毒物、藥物引起的ALT升高,并有良好的效果。

聯(lián)苯雙酯滴丸口服吸收約30%,肝臟首關(guān)作用下迅速被代謝轉(zhuǎn)化。24小時(shí)內(nèi)70%左右自糞便排出。滴丸劑的生物利用度為片劑的1.25~2.37倍。

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(實(shí)習(xí)編輯:嚴(yán)韻兒)

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