阿托伐他汀鈣分散片(京舒)，口服后吸收迅速，1-2小時內(nèi)血漿濃度達(dá)峰，吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。那么，阿托伐他汀鈣分散片的藥理毒理是怎樣？

阿托伐他汀鈣分散片的藥理毒理是：

1、阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑，通過抑制肝臟內(nèi)HMG-CoA還原酶和膽固醇的合成從而降低血漿中膽固醇和脂蛋白水平，并通過增加細(xì)胞表明的肝臟LDL受體以增強LDL的攝取和代謝。

2、阿托伐他汀降低低密度脂蛋白膽固醇膽固醇生成和低密度脂蛋白膽固醇顆粒數(shù)。阿托伐他汀導(dǎo)致低密度脂蛋白膽固醇受體活性顯著和持久性增加，進(jìn)而循環(huán)中的低密度脂蛋白膽固醇顆粒治療發(fā)生有益變化。阿托伐他汀可有效降低純合子家族性高膽固醇血癥患者的低密度脂蛋白水平，通常降脂類藥物對這類患者的療效不佳。

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（實習(xí)編輯：李嘉穎）