苯甲酸利扎曲普坦片口服后吸收完全，平均絕對生物利用度大約為45%，1～1.5小時達到平均最高血漿濃度(Cmax)，偏頭痛發(fā)作對本品吸收或藥代動力學(xué)無明顯影響。那么，苯甲酸利扎曲普坦片的藥理作用是有哪些呢？

苯甲酸利扎曲普坦片主要成份是苯甲酸利扎曲普坦，其化學(xué)名稱為：N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸鹽。分子式：C15H19N5?C7H6O2。分子量：391.47。

苯甲酸利扎曲普坦片的功能主治是用于成人有或無先兆的偏頭痛發(fā)作的急性治療。不適用于預(yù)防偏頭痛，不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

苯甲酸利扎曲普坦片的藥理作用是對5-HT1B和5-HT1D受體具有高度的親和力，本品治療偏頭痛的作用機理推測是作為顱內(nèi)血管和三叉神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)末梢的5-HTIRID受體激動劑。

苯甲酸利扎曲普坦片的藥物過量是臨床上尚未出現(xiàn)服用過量的情況。在一項超進300病人的研究中，利扎曲普坦40mg（單劑量或隔2小時給藥雙劑量）基本能夠很好的耐受，頭昏和幻覺是普遍的藥物相關(guān)的副作用。在一項臨床藥理研究中，12例受試者給予利扎曲普坦4小時內(nèi)總累積量達到80mg，兩例受試者出現(xiàn)昏厥和心動過緩，一例29歲的女性受試者在全部給藥結(jié)束后3小時出現(xiàn)嘔吐、心動過緩、頭暈癥狀，在其它癥狀發(fā)作后的1小時，檢測到對阿托品敏感的三度房室傳導(dǎo)阻滯。另一名25歲的男子出現(xiàn)了短暫的頭暈、暈厥、大小便失禁，在靜脈穿刺后立即出現(xiàn)了5秒鐘的心臟收縮驟停，這次靜脈穿刺發(fā)生在此次研究項目患者給藥80mg后2小時（患者給藥時間超過4小時）。另外，根據(jù)利扎曲普坦的藥理學(xué)研究表明，藥物過量有可能引起血壓升高以及其他的心血管不良反應(yīng)。一旦懷疑藥物過量，可對病人進行洗胃，并且至少12小時內(nèi)對病人進行臨床觀察和心電圖監(jiān)測。血液透析治療藥物過量的有效性有待評價。

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（實習(xí)編緝：陳志方）