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頭孢克洛干混懸劑藥理怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/3 21:17:57
    導(dǎo)讀:頭孢克洛干混懸劑(??虅?為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同。

頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。那么頭孢克洛干混懸劑藥理怎樣?

頭孢克洛干混懸劑(??虅?為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同。

頭孢克洛干混懸劑的藥理是:

本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng),與頭孢羥氨芐相仿,對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。

2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨芐西林耐藥的菌株??ㄋ土懿∧紊鷮Ρ酒泛苊舾小_胚彡栃宰冃螚U菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

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(實(shí)習(xí)編輯:葉勝能)

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