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氯霉素滴眼液的藥代動力學(xué)是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/6 9:36:31
    導(dǎo)讀:氯霉素滴眼液的藥代動力學(xué)是:給藥后廣泛分布于全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。

氯霉素滴眼液,不僅在市面上可以購買到,在方舟健客上也是可以購買到正品的。那么,氯霉素滴眼液的藥代動力學(xué)是什么?

氯霉素滴眼液的藥代動力學(xué)是:

1、給藥后廣泛分布于全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織??赏高^血-腦脊液屏障進(jìn)入腦脊液中,腦膜無炎癥時,腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%~50%,腦膜有炎癥時,可達(dá)血藥濃度的45%~89%,新生兒及嬰兒患者可達(dá)50%~99%。也可透過胎盤屏障進(jìn)入胎兒循環(huán),胎兒血藥濃度可達(dá)母體血藥濃度的30%~80%。還可透過血眼屏障進(jìn)入房水、玻璃體液,并可達(dá)治療濃度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。

2、表觀分布容積(Vd)為0.6~1L/kg。蛋白結(jié)合率約為50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人為1.5~3.5小時,腎功能損害者為3~4小時,嚴(yán)重肝功能損害者血消除半衰期(t1/2b)延長(4.6~11.6小時),出生2周內(nèi)新生兒血消除半衰期(t1/2b)為24小時,2~4周者為12小時,大于1月的嬰幼兒為4小時。在肝內(nèi)游離藥物的90%與葡萄糖醛酸結(jié)合為無活性的氯霉素單葡萄糖醛酸酯。在24小時內(nèi)5%~10%以原形由腎小球濾過排泄,80%以無活性的代謝產(chǎn)物由腎小管分泌排泄。透析對本品的清除無明顯影響。

天下有千種疾病,卻只有一種健康,以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。如您需要購買本品,您可以到方舟健客上網(wǎng)店進(jìn)一步咨詢我們的在線客服或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實習(xí)編輯:李嘉穎)

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