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草酸艾司西酞普蘭片的規(guī)格是怎樣子的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/16 11:12:23
    導(dǎo)讀:草酸艾司西酞普蘭片適應(yīng)癥為治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙。草酸艾司西酞普蘭片活性成份:草酸艾司西酞普蘭。

規(guī)格型號(hào)是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標(biāo),一般由一組字母和數(shù)字以一定的規(guī)律編號(hào)組成。如品牌、等級(jí)、成分、含量、純度、大小(尺寸、重量)等。那么, 草酸艾司西酞普蘭片 的規(guī)格是怎樣子的呢?

草酸艾司西酞普蘭片適應(yīng)癥為治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙。草酸艾司西酞普蘭片活性成份:草酸艾司西酞普蘭?;瘜W(xué)名稱:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-腈草酸鹽。分子式:C20H21FN2O·C2H2O4,分子量:414.43。

艾司西酞普蘭是二環(huán)氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對(duì)映體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機(jī)制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對(duì)5-HT的再攝取,從而增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。體外試驗(yàn)及動(dòng)物試驗(yàn)顯示,艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑(SSRI),對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑制方面,艾司西酞普蘭的活性比R-對(duì)映體至少強(qiáng)100倍。大鼠抑郁模型長期(達(dá)5周)給予艾司西酞普蘭未見耐藥性。

艾司西酞普蘭對(duì)5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體,苯二氮受體無親和力,或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對(duì)Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無親和力,或僅具有較低的親和力。

草酸艾司西酞普蘭片的規(guī)格是:(1)5mg;(2)10mg。

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(實(shí)習(xí)編輯:李亞君)

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