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鹽酸西替利嗪分散片的藥代動力學是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/17 18:18:58
    導讀:鹽酸西替利嗪分散片的藥代動力學是:口服10mg后,30-60分鐘達至血藥濃度,1小時時血濃度峰值為257ug/L(兒童980ug/L)。

鹽酸西替利嗪分散片,不僅在市面上可以購買到,在方舟健客上也是可以購買到正品的。那么,鹽酸西替利嗪分散片的藥代動力學是什么?

鹽酸西替利嗪分散片對毒覃堿樣膽堿受體和5-HT受體作用甚微,故于抗膽堿能活性相關(guān)的副反應也很少。

鹽酸西替利嗪分散片的藥代動力學是:

口服10mg后,30-60分鐘達至血藥濃度,1小時時血濃度峰值為257ug/L(兒童980ug/L)。食物因素對吸收程度無影響,但可以輕微影響吸收速率。本品半衰期為6.7-10.9小時(兒童6.9-7.1小時)。西替利嗪給藥量93%與血漿蛋白結(jié)合,肝臟僅有少量代謝,首過效應很小。主要以原形通過腎臟消除。長期給藥并不改變藥物清除率。

請于有效期24個月內(nèi)使用。

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(實習編輯:李嘉穎)

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