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嗎替麥考酚酯膠囊與口服避孕藥有什么藥物相互作用?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/18 16:33:09
    導(dǎo)讀:嗎替麥考酚酯膠囊(驍悉)主要成分為嗎替麥考酚酯。為橙色與藍色的雙色膠囊,內(nèi)容物為白色或類白色塊狀物或(和)粉末??诜茉兴帲嚎诜茉兴幍乃幋鷦恿W(xué)不受同服驍悉的影響。

最常見的藥物類避孕方法就是口服避孕藥了,是由人工合成的雌激素和孕激素配制成的,這種方法避孕的成功率極高。經(jīng)過長年的研究和改良,目前口服避孕藥的副作用已經(jīng)非常輕微了,只是在剛開始時可能會有早孕反應(yīng)。而且,如果你長期、規(guī)律地服用避孕藥,能有助于“校準(zhǔn)”月經(jīng)周期。嗎替麥考酚酯膠囊與口服避孕藥有什么藥物相互作用?

嗎替麥考酚酯膠囊(驍悉)用于預(yù)防急性器官排異反應(yīng),治療同種異體腎移植后難治性排異反應(yīng),嗎替麥考酚酯膠囊(驍悉)應(yīng)該與環(huán)孢霉素和皮質(zhì)類固醇同時應(yīng)用。

口服后迅速大量吸收,并代謝為活性成份MPA??诜骄锢枚葹殪o脈注射的94%(根據(jù)MPA曲線下面積),口服后在循環(huán)中測不出MMF。腎移植病人口服MMF,其吸收不受食物影響,但進食后血MPA峰值將降低40%。由于腸肝循環(huán)作用,服藥后6-12小時將出現(xiàn)第二個血漿MPA高峰,與消膽胺同時服用將使MPA曲線下面積減少約40%,表明MPA通過腸肝循環(huán)的量很多。在臨床有效濃度下,97%的MPA與血漿蛋白結(jié)合。MPA主要通過葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶,代謝成MPA的的酚化葡萄糖苷糖(MPAG),MPAG無藥理活性。MMF代謝成的MPA有極少量(<1%)從尿液排出,多數(shù)(87%)以MPAG的形式從尿液排出。移植后近期內(nèi)(<40日),平均曲線下面積(AUG)和血峰值(Cmax)比正常志愿者和移植腎功能穩(wěn)定的病人約低50%。單劑研究顯示,嚴(yán)重的慢性腎功能損害(腎小球濾過率<25mL/分/1.73m2)。MPA曲線下面積比正常志愿者和輕度腎功能損害病人高25-75%。同樣情況下,MPAG曲線下面積高3-6倍,與MPAG主要由腎臟排出一致。尚未進行嚴(yán)重慢性腎功能損害病人的MMF多次劑量藥物動力學(xué)研究。移植手術(shù)后,腎功能延遲恢復(fù)的MPA0-12小時曲線下面積與無腎功能延遲恢復(fù)的者無顯著差異。但無活性成分的MPAG,其0-12小時曲線下面積比腎功能正?;謴?fù)病人高2-3倍。在酒精性肝硬化志愿者,肝臟實質(zhì)疾病對MPA的糖苷酸化過程相對無影響,嚴(yán)重的膽道損害,如原發(fā)性膽性肝硬化,可能對這一過程產(chǎn)生影響。

口服避孕藥:口服避孕藥的藥代動力學(xué)不受同服驍悉的影響。

筆者提醒您:是藥三分毒,用藥需謹慎!如想對嗎替麥考酚酯膠囊(驍悉)有進一步的了解,您可以到方舟健客咨詢我們的專家,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111,我們會有專業(yè)的人士給您提供最專業(yè)的答案。

(實習(xí)編輯:孫媛媛)

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