阿立哌唑片會導(dǎo)致關(guān)節(jié)痛的嗎？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/2/19 12:03:41

導(dǎo)讀：

生活中，由于疏忽大意，吃錯藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至?xí)猩ｋU(xiǎn)。那么，阿立哌唑片會導(dǎo)致關(guān)節(jié)痛的嗎？

阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均消除半衰期分別約為75小時(shí)和94小時(shí)。給藥14天內(nèi)兩種活性成分達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。阿立哌唑的蓄積可以從其單劑量藥代動力學(xué)得到預(yù)測。穩(wěn)態(tài)時(shí)，阿立哌唑的藥代動力學(xué)與劑量成正比。阿立哌唑主要通過肝臟代謝消除，兩個(gè)參與代謝的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。

與其它具有抗精神分裂癥的藥物一樣，阿立哌唑的作用機(jī)制尚不清楚。但目前認(rèn)為是通過D2和5-HT1A受體的部分激動作用及5-HT2A受體的拮抗作用的介導(dǎo)而產(chǎn)生。與其它受體的作用可能產(chǎn)生阿立哌唑臨床上某些其它的作用，如對α1受體的拮抗作用可闡釋其體位性低血壓現(xiàn)象。

根據(jù)推測，阿立哌唑的活性主要源于母體藥物—阿立哌唑，較小程度上是來自它的主要代謝物—脫氫阿立哌唑，后者顯示了與母體藥物相似的對D2受體的親和力，血漿含量是母體藥物暴露量的40%。

阿立哌唑片對肌肉骨骼系統(tǒng)的可能影響：常見—肌肉痛性痙攣；少見—關(guān)節(jié)痛、肌衰弱、關(guān)節(jié)病、骨痛、關(guān)節(jié)炎、肌無力、痙攣、滑囊炎、肌??；罕見—風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、橫紋肌溶解、肌腱炎、腱鞘炎。

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（實(shí)習(xí)編輯：李亞君）

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