屈螺酮炔雌醇片為復(fù)方制劑，其組份為：每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。那么， 屈螺酮炔雌醇片 可用于嚴(yán)重的肝臟疾病史患者？

口服屈螺酮吸收迅速而且?guī)缀跬耆Ｔ趩未畏幒蟠蠹s1-2小時(shí)可以達(dá)到最高血藥濃度，約為37ng/ml。生物利用度介于76%-85%之間。同時(shí)進(jìn)食對(duì)其生物利用度沒有影響。

屈螺酮與血清白蛋白結(jié)合，不與性激紊結(jié)合球蛋白(SHBG)或皮質(zhì)激素結(jié)合球蛋白(CBG)結(jié)合。血清總藥量中僅有3%-5%以游離的形式存在，95%-97%非特異性與白蛋白相結(jié)合。炔雌醇誘導(dǎo)的SHBG濃度的升高不影響屈螺酮與血清蛋白的結(jié)合。屈螺酮的表觀分布容積約為3.7-4.2L/kg。

口服后，炔雌醇的吸收迅速而且完全。1-2個(gè)小時(shí)內(nèi)達(dá)到血清峰濃度，約為54-100pg/ml。經(jīng)過吸收和首過代謝，炔雌醇被廣泛代謝，造成其平均口服生物利用度約為45%，且存在很大的個(gè)體間差異，約為20%-65%。與食物同時(shí)服用后，在25%的研究對(duì)象中觀察到生物利用度下降，在其它研究對(duì)象中未觀察到該變化。

屈螺酮炔雌醇片不得用于下列任何一種情況。如果使用期間，首次出現(xiàn)下列任何一種情況，必須立即停藥：存在或曾有嚴(yán)重的肝臟疾病史，只要肝功能指標(biāo)沒有恢復(fù)正常；重度腎功能不全或急性腎衰；腎上腺功能不全；存在或曾有肝臟腫瘤（良性或惡性）史。

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（實(shí)習(xí)編輯：李亞君）