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埃索美拉唑鎂腸溶片會導致白細胞減少癥?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/23 8:59:40
    導讀:使用抗酸藥物治療期間,胃酸分泌減少會導致血清胃泌素增高。在一些長期使用埃索美拉唑治療的患者中,觀察到嗜銀細胞(ECL細胞)的增多可能與血清胃泌素水平的增加相關(guān)。

在服用藥物之前,大多數(shù)人都習慣看一下藥物的說明書,了解一下該藥的功能主治、用法用量、注意事項等等。那么,埃索美拉唑鎂腸溶片 會導致白細胞減少癥?

使用抗酸藥物治療期間,胃酸分泌減少會導致血清胃泌素增高。在一些長期使用埃索美拉唑治療的患者中,觀察到嗜銀細胞(ECL細胞)的增多可能與血清胃泌素水平的增加相關(guān)。在長期使用抗酸藥物治療期間,有報道胃腺囊腫的發(fā)生率有一定程度的增多。這些反應(yīng)是顯著地抑制泌酸后的生理性反應(yīng),其性質(zhì)為良性,并視為可逆性的。

布埃索美拉唑?qū)λ岵环€(wěn)定,口服采用腸溶衣顆粒。體內(nèi)轉(zhuǎn)化為R-異構(gòu)體的量可以忽略。埃索美拉唑吸收迅速,口服后約1-2小時血漿濃度達到高峰。單劑量40mg給藥后的絕對生物利用度為64%,而每日一次重復給藥后的絕對生物利用度為89%。20mg劑量的相應(yīng)值分別為50%和68%。健康受試者穩(wěn)態(tài)時的表觀分布容積約為0.22L/kg體重。埃索美拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為97%。進食會延緩和降低埃索美拉唑的吸收,但對埃索美拉唑降低胃內(nèi)酸度的效應(yīng)無顯著影響。

埃索美拉唑完全經(jīng)細胞色素P450酶系統(tǒng)(CYP)代謝。埃索美拉唑的大部分代謝依靠多形性的CYP2C19,生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物。剩余部分依靠另一特殊異構(gòu)體CYP3A4代謝生成埃索美拉唑砜,后者為血漿中的主要代謝物。

埃索美拉唑鎂腸溶片對血液學可能的影響:白細胞減少癥,血小板減少癥,粒細胞缺乏癥,全血細胞減少癥。

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(實習編輯:李亞君)

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