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鹽酸氯米帕明片用于慢性疼痛狀態(tài)的劑量多少?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/24 11:47:07
    導(dǎo)讀:鹽酸氯米帕明片用于慢性疼痛狀態(tài)的劑量:劑量應(yīng)個體化(每日10-150毫克),因考慮患者可能合并用止痛藥(或可能減少止痛藥的用量)。

藥物的服用方法是否正確也是非常關(guān)鍵的一步,對于藥物的使用來說,只有按照正確的使用方法使用才可以有效的治療病癥,如果沒有正確的使用藥物,即使藥效再好,也是不能發(fā)揮好藥的作用的。那么,鹽酸氯米帕明片用于慢性疼痛狀態(tài)的劑量多少?

氯米帕明可在2位發(fā)生羥基化,而N-去甲氯米帕明還可以進(jìn)一步去甲基化形成雙去甲氯米帕明。2位及8位羥基化的代謝物主要以葡萄糖醛酸化物的形式從尿液中排出。活性成份(氯米帕明和N-去甲氯米帕明)以形成2位和8位羥基化氯米帕明的方式進(jìn)行清除,此過程是由CYP2D6進(jìn)行催化。

鹽酸氯米帕明片具有抗抑郁作用,且治療范圍廣。它能改善抑郁綜合征的各種表現(xiàn),特別是缺乏動力,情緒低落,同時對持續(xù)存在的焦慮也有作用。通常在治療第一周便產(chǎn)生療效。根據(jù)動物實驗,本品的主要作用可能是抑制神經(jīng)元對釋放于突觸間隙的去甲腎上腺素(NA)和5-羥色胺(5-HT)的再攝取,其中又以抑制5-HT的重攝取為主。本品的另一特點是具有廣譜的藥理作用,包括α1抗腎上腺素、抗膽堿能、抗組胺和抗5-羥色胺能(5-HT-受體阻滯)等作用。

氯米帕明的主要代謝途徑是通過去甲基化形成活性代謝物N-去甲氯米帕明。N-去甲氯米帕明可由多種P450同功酶生成,主要是CYP3A4,CYP2C19和CYP1A2。氯米帕明和N-去甲氯米帕明經(jīng)羥基化,形成8-羥基氯米帕明或8-羥基-N-去甲氯米帕明。8-羥基化代謝物在體內(nèi)的活性并不明確。

鹽酸氯米帕明片用于慢性疼痛狀態(tài)的劑量:劑量應(yīng)個體化(每日10-150毫克),因考慮患者可能合并用止痛藥(或可能減少止痛藥的用量)。

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(實習(xí)編輯:王博英)

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