妊娠后，孕婦體內(nèi)酶有一定的改變，對(duì)某些藥物的代謝過(guò)程有一定的影響。幾乎所有的藥物都能通過(guò)血漿乳汁屏障轉(zhuǎn)移至乳汁，而哺乳兒每日可吸吮乳汁800—1000ml。故哺乳期用藥亦應(yīng)重視。愛(ài)普列特片(川流)適用于治療良性前列腺增生癥，改善因良性前列腺增生的有關(guān)癥狀。孕婦及哺乳期婦女可以服用愛(ài)普列特片嗎？

愛(ài)普列特片(川流)為白色或類白色片。愛(ài)普列特片(川流)活性成份為愛(ài)普列特?；瘜W(xué)名：依立雄胺。分子式：17B一(N一叔丁基一氨基一甲酰基)雄甾。分子量：399.57。對(duì)愛(ài)普列特片(川流)組分過(guò)敏者禁用。

毒理雄性SD大鼠和雄性Beagle犬分別連續(xù)經(jīng)口給予本品每日劑量30mg/kg、100mg/kg、300mg/kg和10mg/kg、100mg/kg，連續(xù)180天，除了可見(jiàn)對(duì)動(dòng)物前列腺和精囊有影響外，未見(jiàn)對(duì)睪丸和其它臟器有明顯的毒性影響；遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果表明：Ames試驗(yàn)、細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)和小鼠骨髓微核試驗(yàn)的結(jié)果均為陰性。一般生殖毒性結(jié)果表明：本品劑量為每日75mg/kg，連續(xù)經(jīng)口給予本品9周，可見(jiàn)雌鼠的懷孕降低。對(duì)雄性SD大鼠生育能力的無(wú)毒性反應(yīng)劑量為15mg/kg。

臨床藥代動(dòng)力學(xué)呈二房室模型，它在消化道中吸收迅速，給藥后0.25小時(shí)就能測(cè)出藥物存在于血清中，3~4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，消除相半衰期（T1/2β）為7.5小時(shí)。連續(xù)給藥（5mg/次，每日2次）第6天，血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)。主要經(jīng)胃腸道排泄，經(jīng)腎臟排泄很少。平均蛋白結(jié)合率高達(dá)97%。表觀分布容積約等于0.5L/kg，與人體的體液量基本相當(dāng)。

孕婦及哺乳期婦女禁用愛(ài)普列特片(川流)。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）