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琥乙紅霉素片的藥代動力學(xué)是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/28 9:48:17
    導(dǎo)讀:琥乙紅霉素片在腸道中以基質(zhì)和酯化物的形式被吸收,在體內(nèi)酯化物部分水解為堿。

琥乙紅霉素片(利君沙),不僅在市面上可以購買到,在方舟健客上也是可以買到正品的。那么,琥乙紅霉素片的藥代動力學(xué)是怎樣?

琥乙紅霉素片藥代動力學(xué)是:

琥乙紅霉素片在腸道中以基質(zhì)和酯化物的形式被吸收,在體內(nèi)酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后,0.5-2.5小時達(dá)血藥峰濃度,酯化物及堿二者的總濃度為15mg/L,游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外,廣泛分布于各組織和液體中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數(shù)倍,在膽汁中的濃度可達(dá)血藥濃度的10-40倍以上。在皮下組織、及支氣管分泌物中的濃度也較高,痰中濃度與血藥濃度相仿;在腦、腹水、膿液等中的濃度可達(dá)有效水平??蛇M(jìn)入胎血和排入母乳中。紅霉素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,并進(jìn)行腸肝循環(huán)。血液透析或腹膜透析后極少被清除,故透析后無需加用。

另外,提醒你,應(yīng)在有效期36個月內(nèi)使用完畢。

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(實習(xí)編輯:李嘉穎)

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