凡用藥后產(chǎn)生與用藥目的不相符的并給病人帶來(lái)不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱(chēng)為不良反應(yīng)。那么，服用鹽酸特拉唑嗪片會(huì)出現(xiàn)嗜睡的情況？

臨床試驗(yàn)中可觀(guān)察到服用鹽酸特拉唑嗪后總膽固醇及結(jié)合低密度和極低密度脂蛋白的血漿濃度輕度降低。合用其它能升高血漿總膽固醇的抗高血壓藥未見(jiàn)總膽固醇的升高。

雖然到目前為止還沒(méi)有建立起鹽酸特拉唑嗪降壓作用的確切機(jī)理，但外周血管的松弛主要是由于突觸后α腎上腺素受體的競(jìng)爭(zhēng)拮抗作用引起的。特拉唑嗪開(kāi)始時(shí)產(chǎn)生緩慢的降低血壓作用，隨后發(fā)揮持續(xù)抗高血壓效應(yīng)。臨床經(jīng)驗(yàn)表明血漿總膽固醇降低2～5%和LDLc+VLDLc結(jié)合部分降低3～7%與特拉唑嗪治療劑量有關(guān)。

鹽酸特拉唑嗪片主要成份：每片含鹽酸特拉唑嗪2mg?；瘜W(xué)名稱(chēng)：1－（4－氨基－6，7－二甲氧基－2－喹唑啉基）－4－[（四氫－2-呋喃基）羰基]-哌嗪鹽酸鹽二水合物。分子式：C19H25N5O4·HCl·2H2O，分子量：459.93。

鹽酸特拉唑嗪片主要成份：每片含鹽酸特拉唑嗪2mg?；瘜W(xué)名稱(chēng)：1－（4－氨基－6，7－二甲氧基－2－喹唑啉基）－4－[（四氫－2-呋喃基）羰基]-哌嗪鹽酸鹽二水合物。分子式：C19H25N5O4·HCl·2H2O，分子量：459.93。

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（實(shí)習(xí)編輯：李亞君）