維德思用于治療單純皰疹病毒感染及預防復發(fā)，包括生殖器皰疹的初發(fā)和復發(fā)。那么，維德思對肝臟的影響是怎樣呢？

維德思1000mg，每日3次口服給藥后，阿昔洛韋每日的AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）比與伐昔洛韋800mg，每日5次口服給藥后的AUC值高2倍。維德思500mg每日2次用藥后，阿昔洛韋的Cmax和每日AUC分別比伐昔洛韋200mg每日用藥5次的預測值高4倍和1.8倍以上。維德思單劑服用250-1000mg后，阿昔洛韋的平均峰濃度為10-25μM(2.2-5.7μg/ml)，平均達峰時間為用藥后的1.5小時。

維德思的血漿峰濃度僅為阿昔洛韋的4%，維德思的平均達峰時間為用藥后的30-60分鐘，用藥3小時后血藥濃度降低到可檢測水平以下。維德思單劑和多劑用藥后，維德思和阿昔洛韋的藥代動力學特征相似。維德思與血漿蛋白的結合率很低(15%)。維德思單劑和多劑用藥后，阿昔洛韋的血漿清除半減期約為3小時。尿液中伐昔洛韋原形的量不到攝入量的1%。維德思在尿液中主要以阿昔洛韋和已知的阿昔洛韋代謝產(chǎn)物9-羧甲氧甲酯鳥嘌呤(CMMG)被清除。

維德思對肝臟的影響：非常罕見：肝功檢測可逆性升高。偶有肝炎描述。

方舟健客藥店溫馨提示：用藥需要謹遵醫(yī)囑，按照醫(yī)生的要求來用藥治療。如果遇到什么用藥的疑問，你可以咨詢方舟健客藥店的藥店客服，尋求更好的解答和幫助！大家如需購買本品，您還可以到方舟健客詢問我們的在線客服，或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

（實習編緝：邵澤妹）