鹽酸氟西汀膠囊主要成份為鹽酸氟西汀。化學名稱：(+)-N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。那么，鹽酸氟西汀膠囊用于肝功能不全的劑量?

經典的三環(huán)類抗抑郁藥物的抗膽堿能、鎮(zhèn)靜、及對心血管系統(tǒng)的作用與其對毒蕈堿能、組胺能及α1-腎上腺素能受體的拮抗作用有關。體外受體結合試驗顯示，氟西汀與腦組織上的上述受體及其他膜受體的結合力明顯弱于三環(huán)類抗抑郁藥。

氟西汀具有抗抑郁作用，推測與其抑制中樞神經元5-HT再攝取有關。動物試驗結果顯示，氟西汀抑制5-HT再攝取的作用強于去甲腎上腺素。在臨床相關劑量下，氟西汀可抑制人血小板對5-HT的再攝取。

氟西汀符合有肝臟首過效應的非線性的藥代動力學特性。服藥后6到8個小時達到血漿峰濃度。氟西汀主要經CYP2D6酶的代謝。氟西汀主要通過肝臟代謝，通過去甲基化作用生成活性代謝產物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。氟西汀的消除半衰期為4~6天，而去甲氟西汀為4~16天。較長的半衰期使得停藥后仍能維持5到6周的療效。本品主要(大約60%)經腎臟排泄。氟西汀可以分泌至母乳。

鹽酸氟西汀膠囊用于肝功能不全的劑量:對于肝功能不全或服用可能與鹽酸氟西汀膠囊產生交互作用藥物的患者，須考慮降低藥物劑量或減少用藥頻率(例如，每2天服用20mg)。

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（實習編輯：李偉君）