達沙替尼片為白色或類白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。達沙替尼片的主要成份為達沙替尼。那么，達沙替尼片對生殖力的影響有哪些呢？

達沙替尼片口服后可被快速吸收，在0.5-3小時內達到峰值濃度。達沙替尼片口服后，在25mg至120mg，每日2次的劑量范圍內，達沙替尼片平均暴露（AUCτ）的增加大約與劑量的增加呈正比。患者中達沙替尼的總體平均終末半衰期大約為5-6小時。達沙替尼片在高脂飲食30分鐘后單次給予100mg的達沙替尼可使達沙替尼的平均AUC增加14%。達沙替尼片服用30分鐘前給予低脂飲食可使達沙替尼的平均AUC增加21%。所觀察到的食物作用并不能代表與臨床相關的暴露的改變。

達沙替尼片具有較大的表觀分布容積（2，505L），達沙替尼片可以廣泛地分布于血管外。達沙替尼片的體外試驗表明，達沙替尼片在臨床相關的濃度下與血漿蛋白結合率大約為96%。達沙替尼片在人體被廣泛地代謝，有多個酶參與了代謝產(chǎn)物的形成。達沙替尼片在接受100mg的[[sup]14[/sup]C]標記的達沙替尼的健康受試者中，達沙替尼片的血漿中循環(huán)放射性的29%。達沙替尼片的血漿濃度和在體外測定的活性表明，達沙替尼片的代謝產(chǎn)物不太可能在所觀察到的藥物藥理學活性中發(fā)揮主要作用。CYP3A4是主要負責達沙替尼代謝的酶。

達沙替尼片對生殖力的影響：達沙替尼對精子的作用尚不詳，因此，性活躍的男性和女性在治療期間應當采取有效的避孕措施。

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（實習編緝：鐘麗冰）