生活中，由于疏忽大意，吃錯藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至會有生命危險。那么，雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊會導致血清肝酶水平增高？

雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經(jīng)胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應，被吸收的藥物中約50%進入體循環(huán)系統(tǒng)。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩種小藥丸的配合產(chǎn)生了有利的藥代動力學特性。在緩釋劑型中，有50-60%的雙氯芬酸鈉以藥物原型進入血液循環(huán)。快速釋放劑型20分鐘-2小時血藥濃度達到峰值。包衣緩釋劑型1—4小時血藥濃度達到峰值。戴芬的絕對生物利用度為90土11.6%，相對生物利用度54-109%，平均為78%。

同食物一起服用時，藥物吸收延遲，血藥濃度波動略增加。藥物進入循環(huán)系統(tǒng)后，通過自由擴散分布于炎癥部位或關節(jié)滑膜液中起效。雙氯芬酸鈉主要由肝臟代謝，半衰期為1—2小時，代謝產(chǎn)物經(jīng)尿和糞便排出。

雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的主要成份為雙氯芬酸鈉，其化學名稱為2-[(2，6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉。分子式：C14H10Cl2NNaO2，分子量：318.13。

雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊不良反應常呈劑量依賴性，常見的不良反應為胃腸道不適，如惡心、嘔吐、腹瀉或食欲不振，有時可出現(xiàn)頭痛、頭暈、疲倦、皮疹和胃腸道出血、肝臟或腎臟損害病例的報告罕見，包括血清肝酶水平增高、黃疸、蛋白尿和血尿。

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（實習編輯：李偉君）