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艾拉莫德片會(huì)導(dǎo)致胃脹?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/9 11:34:05
    導(dǎo)讀:未系統(tǒng)研究艾得辛與其他藥物的相互作用。體外試驗(yàn)表明,艾拉莫德對(duì)CYP2D6、CYP1A2、CYP2C19和CYP3A4基本無抑制作用,表明艾得辛不會(huì)因抑制上述P450同工酶而對(duì)通過這些酶代謝的藥物產(chǎn)生影響。

生活中,由于疏忽大意,吃錯(cuò)藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯(cuò)藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至?xí)猩kU(xiǎn)。那么,艾拉莫德片會(huì)導(dǎo)致胃脹?

未系統(tǒng)研究艾得辛與其他藥物的相互作用。體外試驗(yàn)表明,艾拉莫德對(duì)CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本無抑制作用,表明艾得辛不會(huì)因抑制上述P450同工酶而對(duì)通過這些酶代謝的藥物產(chǎn)生影響。

艾拉莫德片的禁忌是:1.對(duì)本品任何成份過敏者禁用。2.嚴(yán)重肝功能損害者禁用。3.妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。4.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者禁用。5.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者禁用。6.有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者禁用。

口服治療劑量的艾拉莫德后,于3.1~4.6小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值。每日2次,多次給藥后3日內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。平均穩(wěn)態(tài)濃度為Cav為0.76±0.19(μg/ml),平均表觀分布容積0.20L·kg,平均血漿清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期為10.5小時(shí),觀察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗(yàn)表明,口服50mg,空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056%,0.0608±0.033%以原型藥從腎臟排除。

III期臨床試驗(yàn)有326例活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者使用了本品。在III期臨床試驗(yàn)中:常見藥物不良反應(yīng)(>1/100,<1/10)主要有白細(xì)胞減少、胃部不適、上腹部不適、惡心、腹脹、胃痛、血小板減少、反酸、腹痛、胃脹、視物模糊等等。

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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)

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