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拉克替醇散的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/3/15 13:01:14
    導讀:拉克替醇散的藥代動力學是:口服本品不被胃腸道吸收,拉克替醇藥代動力學研究表明:0.5g/kg劑量口服拉克替醇后,血清中并無拉克替醇檢出。

拉克替醇散(天晴康欣),不僅在市面上購買到,在方舟健客上也是可以安全購買到正品的。那么,拉克替醇散的藥代動力學是怎樣?

拉克替醇散的藥代動力學是:

口服本品不被胃腸道吸收,拉克替醇藥代動力學研究表明:0.5g/kg劑量口服拉克替醇后,血清中并無拉克替醇檢出,服藥后24小時尿中拉克替醇的檢出總量僅為服用量的0.35%,血漿中D-和L-乳酸鹽及血糖濃度也未見增加,說明拉克替醇在體內(nèi)幾乎不被吸收,主要在大腸由細菌分解代謝,主要以原形隨糞便排出體外。

值得注意的是,腹瀉是過量服用本品的一個主要癥狀,除采取常規(guī)解毒方法外,可適當進行血清電解質(zhì)和水的補充。

健康與才智,為人生兩大幸福,為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應或疑惑,亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

(實習編輯:李嘉穎)

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