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枸櫞酸莫沙必利分散片的性狀是哪些呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/3/16 10:58:38
    導(dǎo)讀:枸櫞酸莫沙必利分散片的性狀是白色或類白色片。藥物相互作用是與抗膽堿藥物(如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等)合用可能減弱本品的作用。

枸櫞酸莫沙必利分散片的主要成份為枸櫞酸莫沙必利。服用一段時間(通常為2周),消化道癥狀沒有改變時,應(yīng)停止服用。那么,枸櫞酸莫沙必利分散片的性狀是哪些呢?

枸櫞酸莫沙必利分散片的性狀是白色或類白色片。

枸櫞酸莫沙必利分散片為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體,促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,從而增強(qiáng)上消化道(胃和小腸)運(yùn)動。研究提示,本品具有促進(jìn)胃及十二指腸運(yùn)動,加快胃排空的作用。

枸櫞酸莫沙必利分散片主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品10mg,吸收迅速,血藥峰濃度為67.3ng/ml,達(dá)峰時間為0.5小時,半衰期為2小時,血漿蛋白結(jié)合率為99.0%。本品在肝臟中由細(xì)胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝,其主要代謝產(chǎn)物為脫-4-氟芐基莫沙必利,本品主要經(jīng)尿液和糞便排泄。

枸櫞酸莫沙必利分散片的藥物相互作用是與抗膽堿藥物(如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等)合用可能減弱本品的作用。

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(實習(xí)編緝:陳志方)

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