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鹽酸伐昔洛韋片藥代動力學(xué)主要是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/3/16 15:51:22
    導(dǎo)讀:鹽酸伐昔洛韋片藥代動力學(xué):本品口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達(dá)峰時間為0.88~1.75小時。口服生物利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。

鹽酸伐昔洛韋片是一種可以治療水痘-帶狀皰疹病毒的藥物,而水痘-帶狀皰疹病毒臨床典型的水痘或帶狀皰疹,一般不需要實驗室診斷。那么鹽酸伐昔洛韋片藥代動力學(xué)主要是什么?

鹽酸伐昔洛韋片藥代動力學(xué):本品口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達(dá)峰時間為0.88~1.75小時??诜锢枚葹?7±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。本品進(jìn)入體內(nèi)后廣泛分布,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。本品在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時。

鹽酸伐昔洛韋片口服后吸收迅并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,主要發(fā)揮抗病毒作用,阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞后,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯,作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。

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(實習(xí)編輯:賴柳君)

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