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硫酸氫氯吡格雷片是口服用藥嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/16 23:01:26
    導(dǎo)讀:硫酸氫氯吡格雷片可縮小梗死灶體積和改善臨床神經(jīng)功能缺損程度,提高日常生活能力,是治療急性腦梗死的有效方法。

硫酸氫氯吡格雷片屬于心腦血管用藥,用于預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其它動(dòng)脈的循環(huán)障礙疾病。

那么,硫酸氫氯吡格雷片是口服用藥嗎?

硫酸氫氯吡格雷片用法用量為口服,可與食物同服也可單獨(dú)服用。每日一次,每次二片??寡“迥?a target="_blank" href="http://www.coldnoir.com/yyzd/" name="InnerLinkKeyWord">藥物由于藥物存在個(gè)體差異以及個(gè)體病情的不同,具體的療程要看個(gè)人情況?;颊咴卺t(yī)生的指導(dǎo)下療程服用硫酸氫氯吡格雷片,且不可超量服用,應(yīng)健康合理地用藥。按療程服用硫酸氫氯吡格雷片,效果會(huì)比較好,而且患者不可驟然停服硫酸氫氯吡格雷片。

硫酸氫氯吡格雷片為新一代的抗血小板藥物,屬鷹吩吡啶類(lèi)衍生物,是血小板聚集的有效抑制劑,其在肝內(nèi)經(jīng)細(xì)胞色素P450生物轉(zhuǎn)化成具有活性的代謝產(chǎn)物,不可逆地選擇性與血小板膜表面的ADP受體結(jié)合,隱藏與ADP受體相聯(lián)的血小板糖蛋白受體的纖維蛋白原結(jié)合位點(diǎn),間接地抑制纖維蛋白原與糖蛋白受體的結(jié)合,抑制激活A(yù)DP與糖蛋白GPIIb/IIIa復(fù)合物,從而抑制血小板的相互聚集,同時(shí)該藥還能抑制非ADP引起的血小板聚集,但不影響磷酸二酷酶的活性,通過(guò)不可逆地改變血小板ADP受體,使血小板的壽命受到影響,大規(guī)模臨床試驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)了其療效及安全性。

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(實(shí)習(xí)編輯:陳惠平)

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