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氟康唑膠囊與氫氯噻嗪合用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/3/21 9:46:28
    導(dǎo)讀:氟康唑膠囊口咽部念珠菌?。撼S脛┝繛橐淮?0mg,一日1次,連續(xù)7~14天。免疫功能嚴(yán)重受損者,可根據(jù)需要延長療程。

氟康唑膠囊為新型三唑類抗真菌藥物,念珠菌血癥、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用劑量為第1日0.4g,以后一日0.2g。根據(jù)臨床反應(yīng),可將日劑量增至0.4g。那么,氟康唑膠囊與氫氯噻嗪合用是怎樣呢?

氟康唑膠囊的主要成份是氟康唑。化學(xué)名:-(2,4-二氟苯基)--(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。分子式:C13H12F2N6O。分子量:306.28。

氟康唑膠囊口咽部念珠菌?。撼S脛┝繛橐淮?0mg,一日1次,連續(xù)7~14天。免疫功能嚴(yán)重受損者,可根據(jù)需要延長療程。

氟康唑膠囊的藥代動力學(xué)是口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。表觀分布容積(Vd)接近于體內(nèi)水分總量。本品血漿蛋白結(jié)合率低(11%~12%),在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍;水皰皮膚中約為2倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近;腦膜炎癥時,腦脊液中本品的濃度可達(dá)血藥濃度的54%~85%。本品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄,以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期(t1/2?)為27~37小時,腎功能減退時明顯延長。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

氟康唑膠囊與氫氯噻嗪合用,可使本品的血藥濃度升高。

氟康唑膠囊的哺乳期婦女用藥是尚無母乳中含本品濃度的數(shù)據(jù),故哺乳期婦女慎用或服用本品時暫停哺乳。

當(dāng)前,有很多地方都有氟康唑膠囊銷售,由于不同的地區(qū)之間的物價是有差異,因此,有需要的患者可以到當(dāng)?shù)氐恼?guī)藥店去咨詢氟康唑膠囊的具體價格。

方舟健客藥店的誕生就是為了不讓患者受到損害,方舟健客一直致力于提高老百姓的用藥水平,方舟健客藥店能夠讓您享受網(wǎng)購之樂且保證藥品絕對正品。如需購買本產(chǎn)品可聯(lián)系我們的藥店客服或撥打熱線電話400-086-5111。祝您身體健康。

(實習(xí)編緝:陳志方)

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