米格列奈鈣片,有效抑制Ⅱ型糖尿病特征性的餐后高血糖,避免了低血糖反應(yīng)的發(fā)生。那么,米格列奈鈣片相對于其他傳統(tǒng)磺酰脲類藥物有哪些優(yōu)勢?
米格列奈鈣片與瑞格列奈、那格列柰以及傳統(tǒng)磺酰脲類藥物相比,具有以下優(yōu)勢:
⑴作用機(jī)制新穎,起效更快,作用持續(xù)時(shí)間更短
本品通過關(guān)閉胰腺β細(xì)胞膜上的ATP依賴性K通道,造成Ca內(nèi)流,使細(xì)胞內(nèi)Ca濃度增加而使細(xì)胞外含胰島素的囊泡脫粒,從而刺激胰島素的分泌。但是,米格列奈只是在進(jìn)餐時(shí)才會(huì)迅速而短暫的刺激胰腺分泌胰島素,起效快,作用持續(xù)時(shí)間短;而傳統(tǒng)的的口服糖尿病藥則持續(xù)刺激胰島素分泌,且刺激過度,特別是在兩餐之間,常使患者感到饑餓,用磺酰脲類藥物時(shí)甚至要鼓勵(lì)患者在兩餐之間服用點(diǎn)心,使過多的胰島素有所代謝。這種額外的進(jìn)食使患者的體重增加;而他們在開始時(shí)就常常是肥胖者。米格列奈不同于傳統(tǒng)的磺酰脲類藥物之處在于該藥給藥后起效迅速而作用時(shí)間短,抑制Ⅱ型糖尿病特征性的餐后高血糖,避免了低血糖反應(yīng)的發(fā)生。
⑵療效更強(qiáng)
米格列奈體內(nèi)體外都可以刺激雙相胰島素分泌,而且效果逆轉(zhuǎn)迅速。研究人員利用輕度、中度和重度鏈脲素誘導(dǎo)的大鼠模型比較了米格列奈、那格列奈和伏格列波糖對降低餐后血糖的效果。
⑶給藥靈活
⑷有“體外胰腺”之美稱
米格列奈作用主要集中于降低餐后高血糖,血糖可促進(jìn)米格列奈刺激胰島素釋放,在有葡萄糖存在時(shí),米格列奈促進(jìn)胰島素分泌量比無葡萄糖時(shí)約增加50%,故其作用就象是一個(gè)“體外胰腺”,只是在需要時(shí)提供胰島素。
⑸早期及輕度糖尿病患者的一線治療藥物
對于單純依靠限制飲食或運(yùn)動(dòng)不能控制血糖水平的輕度患者,往往需要輔助用其他抗糖尿病藥,而一旦用藥,極易誘發(fā)低血糖,因米格列奈具有以上特點(diǎn),作為一線治療藥物是最佳選擇,對此類患者可作為常備降糖藥。對于單純依靠限制飲食或者運(yùn)動(dòng)來控制血糖水平的患者,面對各種美味的誘惑,經(jīng)常因害怕血糖升高而不敢進(jìn)食或過度節(jié)食,對身體造成不同程度的危害。對此類患者,可適時(shí)服用米格列奈避免上述情況發(fā)生。
⑹安全性高,耐受性好
米格列奈與磺酰脲類藥物的對比研究表明,服用米格列奈低血糖的發(fā)生率約比后者低50%,發(fā)生低血糖的時(shí)間也不同。米格列奈發(fā)生低血糖主要在白天,而格列本脲則多在午夜以后,夜間發(fā)生低血糖癥特別危險(xiǎn),因病人對它的發(fā)生不能及時(shí)察覺。長期使用米格列奈也不會(huì)產(chǎn)生因藥物蓄積而致的藥源性低血糖。米格列奈的不良反應(yīng)發(fā)生率與空白一致,因不良反應(yīng)中斷治療者僅0.3%。因此,米格列奈的耐受性好,患者的依從性高。
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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)
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