藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同（增效）、相加（增加）、拮抗（減效）作用。那么，阿司匹林腸溶片與氨甲蝶呤合用可好？

阿司匹林口服后主要在小腸上部吸收，3.5小時(shí)左右血藥濃度達(dá)峰值，吸收后迅速被水解為水楊酸，因此乙酰水楊酸血濼濃度低，血漿半衰期為0.38小時(shí)，平均駐留時(shí)間為3.9小時(shí)，水解后以水楊酸鹽的形式迅速分布至全身組織，也可進(jìn)入關(guān)節(jié)腔及腦脊液，并可通過(guò)胎盤(pán)。

水楊酸與血漿蛋白結(jié)合率高，可達(dá)80-90%，水楊酸經(jīng)肝臟代謝，代謝物主要為水楊尿酸及葡萄糖醛酸結(jié)合物，小部分為龍膽酸。本品大部分以結(jié)合的代謝物，小部分以游離的水楊酸從腎臟排出。尿液pH值對(duì)排泄速度有影響，在堿性尿中排泄速度加快。

阿司匹林腸溶片主要成份：阿司匹林，化學(xué)名稱(chēng)：2－(乙酰氧基)苯甲酸。分子式：C9H8O4，分子量：180.2。

阿司匹林腸溶片與氨甲蝶呤合用：增加氨甲蝶呤的血液毒性（水楊酸和氨甲蝶呤與血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，減少氨甲蝶呤的腎清除）。

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（實(shí)習(xí)編輯：李偉君）