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鹽酸達泊西汀片與單胺氧化酶抑制劑共同使用好嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/3/22 20:11:17
    導讀:鹽酸達泊西汀片治療早泄的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收,從而影響神經遞質作用于細胞突觸前后受體的電位差有關。

鹽酸達泊西汀片為灰色薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鹽酸達泊西汀片的主要成份為鹽酸達泊西汀。那么,鹽酸達泊西汀片與單胺氧化酶抑制劑共同使用好嗎?

鹽酸達泊西汀片治療早泄的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收,從而影響神經遞質作用于細胞突觸前后受體的電位差有關。鹽酸達泊西汀片對人類的射精主要由交感神經系統(tǒng)介導。鹽酸達泊西汀片對射精的反射通路來源于脊髓反射中心,該通路由腦干介導,而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。

鹽酸達泊西汀片的代謝產物主要以軛合物形勢由尿液清除。鹽酸達泊西汀片在尿中未檢測到原形活性物質。鹽酸達泊西汀片能夠快速清除,證據就是給藥后24小時血藥濃度底(不到峰濃度的5%)。鹽酸達泊西汀片在體外,鹽酸達泊西汀片99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結合。鹽酸達泊西汀片的活性代謝產物去甲基達泊西汀的蛋白結合率為98.5%。

鹽酸達泊西汀片可快速分布,平均穩(wěn)態(tài)分布容積為162L。鹽酸達泊西汀片在人體經靜脈注射給藥后,所估計的必利勁的平均早、中、終末期半衰期分別為0.10、2.19和19.3小時。鹽酸達泊西汀片每日服用達泊西汀藥物蓄積很小。鹽酸達泊西汀片口服給藥的終末半衰期大約為19小時。去甲基達泊西汀的半衰期和達泊西汀相似。

鹽酸達泊西汀片禁止用于已知對鹽酸達泊西汀或任何輔料過敏的患者。鹽酸達泊西汀片禁止用于心臟有明顯病理狀況的患者【例如心力衰竭(NYHAII-IV級),沒有用永久性起搏器治療的傳導異常(2級或3級的房室阻滯或病竇綜合征),明顯的心肌缺血和瓣膜疾病】。鹽酸達泊西汀片既不能與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)共同使用,也不能在單胺氧化酶抑制劑治療停止后14天內使用。同樣,在停用必利勁后7天內也不能使用單胺氧化酶抑制劑。

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(實習編緝:邵澤妹)

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