鹽酸達(dá)泊西汀片為灰色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。鹽酸達(dá)泊西汀片的主要成份為鹽酸達(dá)泊西汀。那么，鹽酸達(dá)泊西汀片的眼部疾病是怎樣呢？

鹽酸達(dá)泊西汀片可快速分布，平均穩(wěn)態(tài)分布容積為162L。鹽酸達(dá)泊西汀片在人體經(jīng)靜脈注射給藥后，所估計(jì)的必利勁的平均早、中、終末期半衰期分別為0.10、2.19和19.3小時(shí)。鹽酸達(dá)泊西汀片每日服用達(dá)泊西汀藥物蓄積很小。鹽酸達(dá)泊西汀片口服給藥的終末半衰期大約為19小時(shí)。去甲基達(dá)泊西汀的半衰期和達(dá)泊西汀相似。

鹽酸達(dá)泊西汀片治療早泄的作用機(jī)制可能與其抑制神經(jīng)元對5-羥色胺的再吸收，從而影響神經(jīng)遞質(zhì)作用于細(xì)胞突觸前后受體的電位差有關(guān)。鹽酸達(dá)泊西汀片對人類的射精主要由交感神經(jīng)系統(tǒng)介導(dǎo)。鹽酸達(dá)泊西汀片對射精的反射通路來源于脊髓反射中心，該通路由腦干介導(dǎo)，而該反射中心最初會受到許多腦核(內(nèi)側(cè)視前核和下腦室旁核)的影響。

鹽酸達(dá)泊西汀片的代謝產(chǎn)物主要以軛合物形勢由尿液清除。鹽酸達(dá)泊西汀片在尿中未檢測到原形活性物質(zhì)。鹽酸達(dá)泊西汀片能夠快速清除，證據(jù)就是給藥后24小時(shí)血藥濃度底(不到峰濃度的5%)。鹽酸達(dá)泊西汀片在體外，鹽酸達(dá)泊西汀片99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結(jié)合。鹽酸達(dá)泊西汀片的活性代謝產(chǎn)物去甲基達(dá)泊西汀的蛋白結(jié)合率為98.5%。

鹽酸達(dá)泊西汀片的眼部疾?。汉推渌x擇性5-羥色胺再攝取抑制劑一樣，本品的使用和一些眼部反應(yīng)有關(guān)聯(lián)，例如瞳孔擴(kuò)大和眼部疼痛。眼內(nèi)壓升高或有閉角型青光眼風(fēng)險(xiǎn)的患者應(yīng)慎用本品。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）