來曲唑片是通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用，由于療效顯著而深受廣大患者歡迎。那么，來曲唑片什么時候吃？

口服來曲唑片后，藥物很快在胃腸道完全吸收，1h達最高血清濃度，并很快分布到組織間。血清蛋白結(jié)合率低，只有60%，血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產(chǎn)物。幾乎所有代謝產(chǎn)物和約5%原藥都能通過腎臟排泄。

患者服用來曲唑片前應(yīng)咨詢醫(yī)生或仔細閱讀說明書。來曲唑片一般口服，每日一次，每次2.5mg。性別、年齡及肝腎功能與來曲唑片無臨床相關(guān)關(guān)系，故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調(diào)整劑量。至于服用的時間，在一天中沒有特別規(guī)定，一般是飯后服用。晚上吃也可以。來曲唑片應(yīng)持續(xù)到證實腫瘤出現(xiàn)進展時為止。

絕經(jīng)后婦女體內(nèi)的雌激素主要依托于芳香化酶將腎上腺皮質(zhì)分泌的雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素，來曲唑為芳香化酶遏止劑，經(jīng)過遏止芳香化酶的合成，從而添加了雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化，降低了體內(nèi)雌激素的程度。所以對激素依托性乳腺癌有肯定的治療作用，來曲唑片對鹽皮質(zhì)激素、糖皮質(zhì)激素的合成無顯著影響。

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(實習編輯：徐培穎)