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唑尼沙胺片的全身反應(yīng)是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/24 20:14:23
    導(dǎo)讀:唑尼沙胺片口服易吸收,5~6小時(shí)達(dá)峰濃度,t1/2為60小時(shí)。唑尼沙胺片反復(fù)用藥無(wú)蓄積性。唑尼沙胺片經(jīng)肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合,最終自腎臟排泄。

唑尼沙胺片的主要成分為唑尼沙胺,唑尼沙胺片用于部分性發(fā)作及全面性發(fā)作。亦可用于嬰兒痙攣。那么,唑尼沙胺片的全身反應(yīng)是怎樣呢?

唑尼沙胺片口服易吸收,5~6小時(shí)達(dá)峰濃度,t1/2為60小時(shí)。唑尼沙胺片反復(fù)用藥無(wú)蓄積性。唑尼沙胺片經(jīng)肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合,最終自腎臟排泄。唑尼沙胺片對(duì)癲癇病灶的異常放電有抑制作用。唑尼沙胺片由于結(jié)構(gòu)中有磺酰胺基,故對(duì)碳酸酐酶有抑制作用。唑尼沙胺片的毒性低,雄性大鼠LD50值口服為1992,靜注為705。

唑尼沙胺片對(duì)電休克或戊四唑誘發(fā)的癲癇模型的強(qiáng)直性驚厥有抑制作用,唑尼沙胺片的作用相似于苯妥英及卡馬西平,且持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。唑尼沙胺片的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)表明無(wú)嚴(yán)重毒性反應(yīng),只見(jiàn)輕微肝、腎影響,停藥后可恢復(fù)。唑尼沙胺片給大鼠等服高劑量時(shí),發(fā)現(xiàn)有與其它抗癲癇藥大體相同的致畸作用,抗原試驗(yàn)、變異原試驗(yàn)及致癌試驗(yàn)均為陰性。

唑尼沙胺片的全身反應(yīng):常見(jiàn)不良事件:意外受傷和衰弱。少見(jiàn)不良事件:胸痛、肋痛、不適、過(guò)敏反應(yīng)、面部浮腫和頸強(qiáng)直。罕見(jiàn)不良事件:紅斑狼瘡。

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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)

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