羅紅霉素片空腹口服，一般療程為5～12日。羅紅霉素片的性狀是薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，羅紅霉素片藥物相互作用是有怎樣呢？

羅紅霉素片主要成份是羅紅霉素?；瘜W名：9-［O-［（2－甲氧基乙氧基）－甲基］肟］紅霉素，分子式：C41H76N2O15，分子量：837.03。

羅紅霉素片為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?？咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合，阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸（t-RNA）結(jié)合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉(zhuǎn)移，因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

羅紅霉素片的老年患者用藥是如老年人的藥動學無明顯改變，不需調(diào)整劑量。

羅紅霉素片藥物相互作用是：

1.不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

2.對氨茶堿的代謝影響小，對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。

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（實習編緝：陳志方）