羅紅霉素片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色?？诜蘸?，血藥峰濃度高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達(dá)血藥峰濃度為6.6～7.9mg/L，進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。那么，羅紅霉素片的藥物過量是有怎樣后果呢？

羅紅霉素片空腹口服，一般療程為5～12日。

羅紅霉素片的藥理作用是半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素?？咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細(xì)菌細(xì)胞膜，在接近供體（“P”位）與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合，阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸（t-RNA）結(jié)合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉(zhuǎn)移，因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

羅紅霉素片的哺乳期婦女用藥是孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05％的給藥量排入母乳，雖然有報道對嬰兒的影響不大，但仍需考慮是否中止授乳。

羅紅霉素片不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

羅紅霉素片的藥物過量是對于藥物過量的病例，應(yīng)采取能夠促進(jìn)藥物消除的措施，并對癥進(jìn)行治療。目前尚無特異的解毒劑。

羅紅霉素片藥物過量的癥狀:至今為止，沒有觀察到藥物過量的病例。藥物過量可能會導(dǎo)致顯著的胃腸不良反應(yīng)，而且，在某些病例中，也會導(dǎo)致肝臟毒性(參見【不良反應(yīng)】)。

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（實習(xí)編緝：陳志方）