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羅紅霉素片與環(huán)孢菌素合用是有怎樣后果呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/28 10:47:32
    導(dǎo)讀:羅紅霉素片主要成份是羅紅霉素。與環(huán)孢菌素合用是有可以導(dǎo)致血清中環(huán)孢菌素濃度增加。通常不需對(duì)環(huán)孢菌素的劑量進(jìn)行調(diào)整。但是,建議對(duì)血清中環(huán)孢菌素濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè),并特別注意患者的腎功能。

羅紅霉素片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。羅紅霉素片空腹口服,一般療程為5~12日。羅紅霉素片與環(huán)孢菌素合用是有怎樣后果呢?

羅紅霉素片主要成份是羅紅霉素?;瘜W(xué)名:9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]紅霉素,分子式:C41H76N2O15,分子量:837.03。

羅紅霉素片的藥理作用是半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差,對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對(duì)肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。本品可透過(guò)細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

羅紅霉素片與環(huán)孢菌素合用是有可以導(dǎo)致血清中環(huán)孢菌素濃度增加。通常不需對(duì)環(huán)孢菌素的劑量進(jìn)行調(diào)整。但是,建議對(duì)血清中環(huán)孢菌素濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè),并特別注意患者的腎功能。

羅紅霉素片的藥物過(guò)量是對(duì)于藥物過(guò)量的病例,應(yīng)采取能夠促進(jìn)藥物消除的措施,并對(duì)癥進(jìn)行治療。目前尚無(wú)特異的解毒劑。

羅紅霉素片藥物過(guò)量的癥狀:至今為止,沒(méi)有觀察到藥物過(guò)量的病例。藥物過(guò)量可能會(huì)導(dǎo)致顯著的胃腸不良反應(yīng),而且,在某些病例中,也會(huì)導(dǎo)致肝臟毒性(參見(jiàn)【不良反應(yīng)】)。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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