聯(lián)磺甲氧芐啶膠囊，口服后自胃腸道吸收，廣泛分布于全身組織和體液。那么，聯(lián)磺甲氧芐啶膠囊的藥理毒理是怎樣？

聯(lián)磺甲氧芐啶膠囊的藥理毒理是：

聯(lián)磺甲氧芐啶膠囊抗生素類(lèi)藥。本品系磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧芐啶(TMP)的復(fù)方制劑。其抗菌譜廣，抗菌作用強(qiáng)，并具有協(xié)同抑菌或殺菌作用，對(duì)大多數(shù)革蘭陽(yáng)性和陰性菌，包括非產(chǎn)酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門(mén)菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細(xì)菌、淋球菌、腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌等均具有良好抗菌活性，近年來(lái)細(xì)菌對(duì)本品耐藥性普遍存在，尤其志賀菌屬等腸桿菌科的細(xì)菌，故目前臨床上很少使用。此外在體外對(duì)霍亂弧菌、沙眼衣原體等、亦具良好抗菌活性。其作用機(jī)制為SMZ和SD均能與對(duì)氨基苯甲酸競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，使細(xì)菌不能合成二氫葉酸，TMP則通過(guò)抑制細(xì)菌的二氫葉酸還原酶，阻礙二氫葉酸還原成四氫葉酸。三者合用時(shí)，對(duì)細(xì)菌合成四氫葉酸過(guò)程起雙重阻斷作用，故其抗菌作用較單藥增強(qiáng)，并且對(duì)它們耐藥的菌株也相應(yīng)減少。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）