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萘哌地爾膠囊的藥代動力學是會怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/3/30 9:22:50
    導讀:萘哌地爾膠囊的功能主治是適用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀?;钚猿煞轂檩吝叩貭枺瘜W名稱:(±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。

萘哌地爾膠囊為膠囊劑,其內(nèi)容物為白色粉末或顆粒??诜Mǔ3扇顺跏加昧繛橐淮?5mg(1粒),一日一次,于睡前服用,劑量可隨臨床療效作適當調(diào)整(間隔1~2周)。那么,萘哌地爾膠囊的藥代動力學是會怎樣呢?

萘哌地爾膠囊的功能主治是適用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的尿路梗阻癥狀。

萘哌地爾膠囊活性成份為萘哌地爾,化學名稱:(±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。分子式:C24H28N2O3。分子量:392.50。

萘哌地爾膠囊的藥代動力學是據(jù)文獻報告:

1.吸收健康成年人分別空腹單次口服給藥25mg、50mg、100mg時,其結(jié)果如下:

每日二次,每次5Omg口服給藥,第4次給藥時血藥濃度達穩(wěn)定.

2.代謝、排泄本品的主要代謝產(chǎn)物是原藥與葡萄醛酸結(jié)合物及苯羥基化的萘哌地爾.健康成年人分別單次口服藥25mg.50mg、100mg.給藥后24小時內(nèi),尿中積累藥物排泄率都在0.01%以下。

3.蛋白結(jié)合率健康成年人單次口服給藥100mg時,血清蛋白結(jié)合率可達98.5%。

4.食物的影響健康成年人空腹和飯后分別給藥5Omg.血清中tmax分別為0.75及2.20小時.飯后有延長的趨勢,但血清中AUC幾乎不增大.Cmax和消除時間不變.說明食物對萘哌地爾的吸收影響不大。

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(實習編緝:陳志方)

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