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阿司匹林雙嘧達(dá)莫片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/31 11:52:42
    導(dǎo)讀:阿司匹林雙嘧達(dá)莫片的藥代動(dòng)力學(xué)是:其中,雙嘧達(dá)莫口服后血漿濃度達(dá)峰時(shí)間約2小時(shí),血漿穩(wěn)態(tài)峰濃度為1.98μg/ml(1.01~3.99μg/ml),穩(wěn)態(tài)谷濃度為0.53μg/ml(0.18~1.01μg/ml)與血漿蛋白結(jié)合率為99%,半衰期約為12小時(shí)。

阿司匹林雙嘧達(dá)莫片(科邁),不僅在市面上可以購買到,在方舟健客上也是可以安全購買到正品的。那么,阿司匹林雙嘧達(dá)莫片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

阿司匹林雙嘧達(dá)莫片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

雙嘧達(dá)莫口服后血漿濃度達(dá)峰時(shí)間約2小時(shí),血漿穩(wěn)態(tài)峰濃度為1.98μg/ml(1.01~3.99μg/ml),穩(wěn)態(tài)谷濃度為0.53μg/ml(0.18~1.01μg/ml)與血漿蛋白結(jié)合率為99%,半衰期約為12小時(shí)。在肝內(nèi)代謝,與葡萄糖苷酸結(jié)合后從膽汁排泌。

阿司匹林口服后吸收迅速、完全。在胃內(nèi)已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關(guān)。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。該品與碳酸氫鈉同服吸收較快。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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